Un băiețel de trei ani are nevoie de 35 mii de dolari pentru un transplant de celule stem, ce poate fi făcut la o clinică din Beijing. Pe 20 noiembrie a.c., el este programat pentru operație. Mama lui a deschis conturi în lei, dolari și euro la BRD, în speranța că oameni cu suflet o vor ajuta să strîngă suma necesară. Cătălin Pamfil, din Adjud, are doar cu puțin peste trei anișori și este tare bolnăvior. Diagnosticele puse de medici – tetrapareză spastică, paralizie cerebrală mixtă piramido-extrapiramidală, microcefalie, strabism și atrofie optică – le-au dărîmat lumea părinților lui… Åži totuși, ei n-au încetat să spere că într-o zi, se va găsi leac și pentru puiul lor. Åžansa s-a ivit anul trecut cînd mama și tatăl lui Cătălin au aflat că la Beijing, în China, doctorii îi pot reda șansa unui viitor normal băiețelului lor. Åži n-au stat pe gînduri. Au luat legătura cu clinica, iar anul acesta, pe 20 noiembrie, copilul a fost programat pentru operație. Pentru aceasta însă, au nevoie de minim 35 de mii de dolari. Disperați, au deschis conturi la BRD, filiala Adjud și speră ca oamenii cu suflet din județul nostru să îi ajute. Astfel, cei care doresc pot depune bani în trei conturi : în lei RO14BRDE400SV09250604000 ; în dolari RO87BRDE400SV09251084000 și în euro RO45BRDE400SV09250954000. Situația micuțului Cătălin a mai fost relatată în paginile cotidianului nostru anul trecut, cînd părinții săi de abia aflaseră că pentru băiețelul lor există o speranță. De atunci și pînă în prezent, Gicuța, mama copilului și soțul ei au reușit să ia legătura cu faimoasa clinică de la Beijing, au reușit să trimită toată documentația necesară și mai ales și cel mai important, au obținut programarea pentru transplantul cu celule stem care, speră ei, le va pune copilașul pe picioare. „Din cîte am înțeles sînt 40 de copii din România pe care-i vor selecta. 20 pentru operație și încă 20 pentru un tratament care se poate face și aici. Mi s-a spus că pentru internarea mea și a copilului trebuie să plătesc 20 mii de dolari și că transportul și translatorul costă încă 15 mii de dolari. Prima sumă reprezintă necesarul pentru operație și pentru spitalizare timp de două săptămîni. Dacă va fi nevoie să rămînem mai mult acolo, pentru fiecare zi în plus trebuie să plătim cîte 200 de dolari”, a explicat Gicuța, mama lui Cătălin. Cum nici dacă și-ar vinde tot ce are n-ar reuși să strîngă 35 de mii de dolari, suma minimă necesară pentru sănătatea fiului ei, femeia a deschis pe numele ei, Gicuța Pamfil, trei conturi la Banca Română de Dezvoltare, filiala Adjud. Singura șansă pentru ca băiețelul să se facă sănătos este ca oamenii care i-au aflat nenorocirea să aibă milostenia de a-l ajuta să ajungă la Beijing, prin donațiile lor. Astfel, banii pot fi depuși la BRD astfel : în lei RO14BRDE400SV09250604000 ; în dolari RO87BRDE400SV09251084000 și în euro RO45BRDE400SV09250954000. O minune pentru fiul ei Cu cîteva luni în urmă, Gicuța povestea reporterilor „Monitorului” cum încearcă să-și protejeze copilașul. Cătălin nu poate să stea în șezut, nici în picioare, nu vorbește și uneori, nici nu doarme. Mama lui relata că sînt nopți în care Cătălin e adîncit într-o stare continuă de agitație din miezul nopții și pînă la orele 10 dimineața. Trupul i se contorsionează incredibil, nefiresc, venele i se umflă și doar brațele mamei îl pot readuce în poziție omenească. Deseori plînge, iar lacrimile i se amestecă cu cele ale părinților cărora li se sfîșie sufletul că nu știu cum să-l ajute. „E groaznic să nu știu ce-l doare, să nu pot face nimic ca să-i alin chi-nul… Aș vrea să-l văd că stă măcar în funduleț… Cîteodată simt că nu mai pot și atunci plîng. Nu știu ce m-aș face dacă nu aș avea pe părinții mei, care să mă susțină. Åži pe Dumnezeu, care să-mi dea putere…”, spunea Gicuța, prin octombrie anul trecut, reporterilor noștri. A mărturisit atunci că nu are curajul să nască alt copil și că nici nu dorește să împartă dragostea și devotamentul dăruite lui Cătălin, cu altcineva. Cel puțin deocamdată… Gicuța nu visează la altceva, mai ales acum, cînd are programarea pentru ope-rație, decît să-și vadă băiețelul mergînd, mîncînd, jucîndu-se… Nu are ce să vîndă să facă rost de atîția bani. Familia locuiește într-o garsonieră minusculă, la parterul unui bloc din Adjud. În ea, oamenii au adunat strictul necesar unei vieți decente, aflate la început de drum. Nu s-au gîndit nici o clipă că primul lor născut, atît de dorit, de așteptat, băiețelul a căror naștere le-a împlinit existența, va fi condamnat la asemenea suferință. „Lucrăm și eu și soțul meu, avem fiecare cîte cinci milioane lei salariu. Lucrăm în tură inversă, ca să poată fi mereu unul din noi cu Cătălin acasă. Mai primim alocația dublă a lui Cătălin, iar mama mea, care ne ajută foarte mult, primește ca asistent personal al copilului, salariul minim pe economie. 35 mii de dolari înseamnă o avere… Nu avem nimic care să fie atît de valoros, să putem vinde”, a spus Gicuța. Bani pentru viață Gicuța dorește să facă, prin intermediul cotidianului nostru, un apel la umanitate. Deznădejdea sa nu este deloc greu de înțeles. Pe orice părinte l-ar trece fiorii numai la gîndul că propriul copil ar putea ajunge la un moment dat în situația lui Cătălin. Oricine poate avea, la un moment dat, nevoie disperată de ajutorul semenilor iar oamenii de lîngă noi, chiar așa grăbiți și prinși în vîrtejul cotidian, au dovedit de atîtea ori că sînt în stare să facă minuni. Acum, din nou, un băiețel grav bolnav, ascuns într-o garsonieră, are nevoie de o minune. Minunea de a-și căpăta dreptul la existență normală. Acesta costă însă o avere : 35 de mii de dolari. E mult pentru o viață de copil … ?
