Oamenii de știință au anunțat descoperirea unor fragmente de cod genetic care au legătură cu miopia, cea mai răspândită afecțiune a ochilor din lume, conform cotidianului britanic The Guardian. Această descoperire explică cauzele pentru care cei care suferă de miopie nu văd clar obiectele aflate la distanță și deschide calea pentru obținerea unor medicamente care să prevină apariția și dezvoltarea miopiei la copii, pe măsură ce aceștia înaintează în vârstă. Miopia începe de obicei să se ma-nifeste încă de la cele mai fragede vârste, iar conform oamenilor de știință, în cazurile severe de miopie, aproximativ 80% din această condiție are cauze de ordin genetic. Două studii separate, ale căror rezultate au fost pu-blicate în ultimul număr al revistei Nature Genetics, au identificat mai multe variații de ADN ce sunt comune la persoanele care suferă de miopie. Prof. Chris Hammond, de la King’s College, Londra, a descoperit un fragment de ADN de pe cromozomul 15 care este comun persoanelor care suferă de miopie, iar prof. Caroline Klaver, de la Erasmus Medica Centre din Rotterdam, a identificat un alt fragment de ADN, de asemenea pe cromozomul 15, care are aceleași ca-racteristici privind miopia. Aceste descoperiri îi ajută pe medici să înțeleagă mai bine felul în care un ochi sănătos ajunge să devină miop și deschide calea spre obținerea unor tratamente care să oprească evoluția acestei afecțiuni la copii.
