Ediția: Miercuri 1 Mai 2024. Nr. 6615
Ediția: Miercuri 1 Mai 2024. Nr. 6615

„Donez din pensia mea pentru ca Melania să poată merge“


Donațiile făcute de cititorii noștri pentru salvarea Melaniei sînt, pînă acum, de 1000 lei noi. O pensionară a donat o treime din pensia sa acestei fetițe, „ca să se facă sănătoasă și să simtă și ea cu adevărat copilăria”. Melaniei îi trebuie 25 mii euro pentru un transplant de celule stem, ce se poate face doar la o clinică din Beijing, China. Donațiile pentru Melania, fetița de șapte anișori, bolnavă de parapareză spastică, din Ciorăști, continuă să sosească atît la sediul redacției noastre, cît și direct la mama sa, Mariana Marin. În doar cîteva zile s-au adunat primele 10 milioane lei vechi pe care Mariana a spus că le va depune în bancă, în speranța că pînă pe 25 noiembrie a.c., cu ajutorul semenilor care-i înțeleg suferința, se vor strînge cei 25 mii euro necesari operației fiicei sale. Ieri, la sediul redacției noastre a mai fost donat un milion lei de către o pensionară din Focșani care a dorit să-și păstreze anonimatul. Gestul acestei femei este absolut impresionant, ținînd cont că pensia sa este de doar 2,9 milioane lei vechi. „Nu contează numele meu, donez acești bani din suflet pentru această fetiță, să poată ajunge să meargă și ea ca orice copil. Pensia mea este de 2,9 milioane lei dar, chiar dacă trebuie să mă împrumut ca să-mi plătesc întreținerea, îi dăruiesc Melaniei un milion de lei ca să se facă sănătoasă și să simtă și ea cu adevărat copilăria”, a spus generoasa focșăneancă. Reamintim cititorilor că tot viitorul Melaniei depinde de strîngerea sumei necesare: 25 mii euro. Donațiile se pot face în continuare fie la sediul redacției noastre, fie direct Marianei Marin, mama Melaniei (telefon 0724145566) sau în conturile deschise de aceasta la Banc Post : RO62RNCB0096067629630002 (euro) și RO89RNCB0096067629630001 (RON). Părinții fetiței fac eforturi supraomenești pentru ca micuța să-și revină Părinții copilei au făcut, timp de cinci ani, eforturi supraomenești astfel încît fetița lor să se dezvolte cît de cît normal. Åži-au dat toți banii pe recuperări făcute pe la tot felul de clinici din țară, pentru că în Focșani așa ceva nu există. Astfel, Melania, un copil normal din celelalte puncte de vedere, a reușit să depășească imposibilul: să stea pe picioare și să facă cîțiva pași. Părinții săi au aflat că singura speranță pentru vindecarea copilei lor este un transplant cu celule stem la Clinica Beijing, China. Au făcut toate demersurile în acest sens și, în urma analizării dosarului medical al fetiței de către medicii de acolo, au obținut acceptul lor și programare pentru efectuarea intervenției salvatoare pe 25 noiembrie a.c. „Am fost cu Melania la recuperare la Spitalul «Marie Curie», Budimex din București, la Spitalul «1 Mai» din Oradea, apoi la Centrul de recuperare neuromotorie «Poiana Ocniței« din Dîmbovița și în alt centru în Covasna. În 2004 i s-au făcut și operații la tendoane. Anul trecut, în septembrie, i-am făcut rezonanță magnetică cerebrală și am trimis documentația toată la Clinica din Beijing China. Am primit răspuns favorabil, sîntem așteptate acolo pe 25 noiembrie anul ăsta dar trebuie să plătim 25 de mii de euro. Am văzut un copil care s-a întors de acolo pe picioarele lui, și înainte nici nu putea sta în fund… Vă rog să mă ajutați, este singura noastră speranță de a o vedea pe Melania pe picioarele ei. Åži este tot ce ne dorim… Pentru asta am luptat pînă acum. Pentru asta trăim…”, a spus Mariana. În urma închiderii fabricii de ulei în care lucra tatăl Melaniei, familia trăiește din salariul de asistent personal al mamei acesteia. După cei cinci ani de tratamente de recupe-rare, familia și-a epuizat toate resursele financiare. Singura nădejde a acestor oameni se îndreaptă către solidaritatea semenilor, către generozitatea lor…

LĂSAȚI UN MESAJ

Vă rugăm să introduceți comentariul dvs.!
Introduceți aici numele dvs.

You cannot copy content of this page

× Ai o stire interesanta?