Ministerul Sănătății va avea acces la dosarul cu informații despre produsele cosmetice aflate pe piață spre comercializare și va avea dreptul să dispună analiza acestora, inclusiv să impună retragerea de pe piață a unui produs sau interzicerea acestuia dacă sunt încălcate normele de sănătate umană. În urmă cu un an, printr-o ordonanță de urgență de modificare a Legii reformei în sănătate, Guvernul a abrogat Legea 178/2000 privind produsele cosmetice, România fiind însă obligată să preia normele UE în domeniu.
Conform unei hotărâri aprobate, marți, de Guvern, Ministerul Sănătății va avea atribuții privind reglementarea și administrarea bazelor de date în domeniul produselor cosmetice, supravegherea, inspecția și controlul pe piață al produselor cosmetice, informarea populației, înregistrarea cazurilor semnalate privind efectele adverse asupra populației cauzate de produse cosmetice, transmiterea de informații și raportări Comisiei Europene.
Astfel, Ministerul Sănătății va avea acces la dosarul cu informații despre produsele cosmetice, va putea dispune eșantionarea și analiza produselor cosmetice existente pe piață și va putea primi informații despre substanțele utilizate la fabricarea produsului respectiv. În cazul nerespectării normelor legale de către producători, distribuitori sau comercianți, Ministerul Sănătății, prin inspectorii sanitari de stat, va avea atribuții să constate și să impună acțiuni coercitive pentru a asigura conformitatea produsului cosmetic, retragerea produsului de pe piață sau chiar interzicerea și restricționarea unui produs cosmetic.
Astfel, dacă un produs cosmetic nu îndeplinește cerințele de conformitate prevăzute de noile reglementări privind cosmeticele (nerespectarea bunelor practici de fabricație, cerințele în materie de notificare, restricțiile privind substanțele utilizate etc.), Ministerul Sănătății va solicita persoanei responsabile pentru România a producătorului/ importatorului/distribuitorului să ia măsurile adecvate pentru a asigura conformitatea produsului.
